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[size=2]千万不要买TAKALA的LA Taq,上当了,说是高保真,质量奇差,拉1.5KB的序列,挑3个克隆测序,有15个突变位点,狂晕。[/size],[size=2]呵呵,LA Taq本来就是用来扩增长片段的,并不是保真性DNA
2015年06月03日发布人:txwuyan
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我向某测试中心送铁基粉末测Cu,Ni,Mo,可测试中心的人说铁基的不好测,测了之后要清洗矩管,他拒绝了我的测试请求,我不明白为什么,难道测其他的就不清洗吗/,清洗要影响人家测试别的样品,背景太厉害[quote]原帖由 [i
2011年11月26日发布人:huli1215
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有人做过中链甘油三酸酯中Cr,Pb,Ni,Sn的测定吗,最近要做这个东西,上网查了一下是说不用消解直接进样,我今天试了一下用甲基异丁基酮配对照溶液(直接进样,标准加入法),信号值很低,最高只有0.002,不知道是什么原因,我想问一下对照
2015年07月28日发布人:happydream
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这是我第一次用Ni柱纯化的蛋白SDS-PAGE结果:左侧是分子量标记,右侧最亮的条带是目的蛋白,但是还有不少的杂蛋白污染。不知这样的结果怎么样?是不是分离纯度太低,需要改进?我分离蛋白采用的是
2013年05月13日发布人:如影随形
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[size=3][font=仿宋_GB2312][求助]小规格制剂的回收率怎么做?
请教各位大虾:
郁闷!
偶最近做一个片剂,规格100ug/片,片重100mg,辅料量是原料1000倍!分析方法为HPLC,做回收率试验时,若
2011年11月17日发布人:周伯通pp
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[size=4]la Taq也没P出来,急![转载]
我做大鼠心肌的醛固酮合酶RT-PCR,都2个月了,一点结果都没有,偶尔出一条带还不是我所需要的条带,最近有人看了我的基因序列发现局部GC 含量高,建议用la Taq,就又花了
2011年09月23日发布人:开心蔬菜帮
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[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_36][b]原子吸收火焰法[/b][/url],Ni测不准,比如今天测和明天测相差较大。(水样浓度0.1 ppm以下)
按照仪器默认的参数
2011年07月29日发布人:ngoir
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各位有没有人知道镍渣怎么消解吗?我要测试的元素是Ni、Mg、Al、Si、Cr、Fe。,用1:1硝酸,如果有残渣,加少量氢氟酸,镍分析如果对数据要求严格,不建议用ICP-MS,因为高含量元素测定存在仪器误差,3%左右,用王水试试,,稀硝酸
2010年04月28日发布人:生活eesf
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[size=2][color=Black]
我的一个凝集素基因测序正确,诱导后有大量表达,用活性和变型的方法挂Ni柱,均纯化不出来,而同样的试剂和柱子别人能纯化出来,真不知道是什么原因,郁闷死了.[/color][/size
2013年12月28日发布人:langlang
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[size=2][font=黑体]请大家看看我的图,
图3 LA酶产物有两条带(1.8的胶 进口机器拍的)
图2 LA酶产物似乎也有两条带(1.0的胶 国产机器拍的)
EX酶产物已经拿去测序了 已测出两段了
请问大家EX
2015年01月13日发布人:qqq111